之前,我们对口罩和防护服的进出口操作做了详细的攻略。
随着疫情的恶化和深入,大家对于除口罩之外的防疫物资,比如免洗洗手液,酒精消毒液时对生产企业资质要求,出口通关,申报及海外主要国家的准入条件的了解,变得更为迫切。这里我们详细来讲下如何出口这些消毒用品。
根据应急管理部2015年危化品目录里面的规定,含量大于24%的乙醇溶液都属于危险品,所以含量超过24%的酒精都是危险品,像疫情期间,最常使用出口是酒精含量75%的免洗洗手液,属于3类危险品。
其中洗手液的海关监管条件为AB,是需要入境货物通关单和出境货物通关单;HS法定检验检疫条件为M/N,需要进口商品检验和出口商品检验。
只有70%-75%的乙醇即能顺利地进入到细菌体内,又能有效地将细菌体内的蛋白质凝固,因而可彻底杀死细菌。因此,WHO推荐含量70%-75%的乙醇作为手消毒剂。70%-75%的乙醇属于危险品。其中消毒洗手液也属于醇类消毒剂。
大部分消毒用品既是危化品,也是危险货物,报关单据除相关法规要求的单据外,还包括下列材料:
运输鉴定报告
化工研究院出具船公司一般需要客户提供第三方检测机构出具的货物运输条件鉴定书,以此证明这个货物是否是危险品。产品技术说明书生产单位或经营单位提供报关时,需要向海关提供情况说明或者产品说明书,主要是说明产品的运输名称、化学名称、分子式、理化特性,该类说明也需要生产单位和经营单位加盖公章。
MSDS化学品安全技术说明书
生产单位或经营单位提供MSDS (Material Safety Data Sheet) 即化学品安全说明书,亦可译为化学品安全技术说明书或化学品安全数据说明书。是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性(如PH值, 闪点,易燃度,反应活性等)以及对使用者的健康(如致癌,致畸等)可能产生的危害的一份文件。主要提供其他对安全有重要意义的信息,包括:参考文献、填表时间、填表部门、数据审核单位等。
危险品包装证明
生产单位或经营单位提供按危险品包装形式,需要提供危包证(常规桶、纸箱等)、锅检证(钢瓶)、 箱体证(TANK) 、 船级社检验证明(中型 散装容器)等给船公司,以证明该包装符合IMDG运输规则。
危险品是否能拼箱主要看两个:一个码头是否允许,二是船公司是否同意。比如上海危险品拼箱,是根据危险品的类别来分,部分2类,3类,部分4.1类,6类,8类,9类的危险品是可以海运拼箱的。但是需要注意的是酸和碱不能拼在一个柜子里面,有些货物需要隔离等。
危险货物主要基于联合国《关于危险货物运输的建议书·规章范本》进行分类,按照不同的运输方式,还要符合《国际海运危险货物规则》(IMDG Code)、国际航空运输协会危险品运输规则(IATA DRG)等的要求。
美国
出口至美国的化学品需符合美国有毒物质控制法(TSCA)的要求。美国职业安全和健康管理局(OSHA)负责工作场所化学物质的分类,标签和化学品安全数据表,危险化学品还要符合由其发布的危害传递标准(HCS)的要求。
另外,在美国,免洗消毒洗手液属于局部消毒的非处方药(OTC),与去屑洗发水、含氟牙膏、防晒霜等产品一样,受食品药品监督管理局(FDA)监管。出口免洗消毒洗手液至美国还需要获得FDA认证。
欧盟
所有的物质和混合物都要按照《欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规》(CLP法规)进行分类、标签和包装,并且必须取得欧盟CE认证。
日本
危险品需符合日本厚生劳动省、经济产业省和环境省三部门共同实施的日本化审法全称化学物质审查与生产管理法(CSCL)以及化学品信息传递标准(JIS 7253)等的要求。
韩国
需符合韩国化学物质注册与评估法案 (The Act on Registration and Evaluation of Chemical Substance) (K-REACH)的要求,该法案又称化评法,2015年1月1日正式实施。
K-REACH采用类似欧盟REACH法规的登记、评估、授权和限制要求对新化学物质、现有化学物质和下游产品进行管理,对于韩国境外的化学品供应商,法案同样要求通过韩国境内的唯一代表(OR)完成登记。
国别 | 标准号 | 中文名称 | 标准状态 | 发布时间 |
欧盟 | EN 1499-2013 | 化学消毒剂和防腐剂.消毒洗手液.检验方法和要求(第2阶段/2级) | 现行 | 2013 |
EN 1276-2009 | 化学消毒剂和防腐剂.用在食品,工业,家用和公共区域的化学消毒剂和防腐剂的微生物活性评估的定量悬浮式测试方法和要求(阶段2) | 现行 | 2009 | |
EN 13697-2001 | 化学消毒剂和防腐剂.食品、工业、家庭和公共区域使用的化学消毒剂的杀菌和/或杀真菌性能评定用定量无孔隙表面试验.无机械动作试验方法和要求(阶段2/步骤2) | 现行 | 2001 | |
EN 1650-2008 | 化学消毒剂和防腐剂.用于食品、工业、家庭和公共区域的化学消毒剂和防腐剂的真菌和杀菌活性评定用定量悬浮液试验.试验方法和要求(阶段2/步骤1) | 现行 | 2008 | |
EN 14885-2006 | 化学消毒剂和防腐剂.采用化学消毒剂和防腐剂的欧洲标准 | 现行 | 2006 | |
EN 1500-2013 | 化学消毒剂和防腐剂-卫生擦手用具 试验方法和要求(阶段2/步骤2) | 现行 | 2013 | |
美国 | ASTM E3058-2016 | 测定手消毒制剂的剩余杀菌活性的标准试验方法 | 现行 | 2016 |
ASTM E1153-2014 | 无生命, 硬质, 无孔非食品接触表面交易消毒剂效率的标准试验方法 | 现行 | 2014 | |
ASTM E2755-2010 | 成人用手清洁配方的除菌效果测定的标准试验方法 | 现行 | 2010 | |
USP38 1072 | 美国药典第38版 第1072部分 消毒剂和防腐剂 | |||
日本 | JIS/L1902-2008 | 纤维制品抗菌性试验方法、抗菌效果 | 现行 | 2008 |
JIS/Z 7253-2012 | 基于化学品全球调和制度(GHS)的化学品危害通识.安全资料表(SDS)和标签 | 现行 | 2012 | |
JIS/Z 2801-2010 | 抗菌产品.抗菌活性和效果的试验 | 现行 | 2010 |